
Influência da genética na obesidade
Introdução: Como Geneticista, posso te explicar os mecanismos genéticos que contribuem para o início precoce da hiperfagia em síndromes genéticas:

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Detalhista por natureza, sempre em busca da precisão diagnóstica.

Imagine poder saber se você tem maior risco para doenças como diabetes, doenças cardíacas ou alguns tipos de câncer. Com essa informação, você pode tomar medidas preventivas e aumentar suas chances de uma vida mais longa e saudável. Lembre-se, a genética preventiva é um presente para você e para as futuras gerações.

Um diagnóstico preciso é fundamental para que você possa receber o tratamento adequado e ter acesso a recursos específicos. Lembra-se um diagnóstico preciso é o primeiro passo para um tratamento eficaz e para uma vida mais tranquila.
Investigação genética de eventos de morte súbita em jovens; síndromes que causam arritmias cardíacas ou doenças cardíacas hereditárias (ex. cardiomiopatias) ou problemas na aorta ou distúrbios de aumento de colesterol na família (dislipidemias hereditárias).
Avaliação clínica para a investigação de possíveis origens genéticas de problemas de baixa estatura ou déficit de crescimento, perda auditiva ou visual ao nascimento, ou história na família de comprometimento da visão ou condições de pele ou questões imunológicas, com alterações laboratoriais e distúrbios sanguíneos, como ferritina elevada, cobre elevado, por exemplo.
Avaliação genética de atraso no neurodesenvolvimento (atraso de fala e motor); deficiência intelectual (dificuldade de aprendizagem); transtorno do espectro autista (TEA); distúrbios neuromusculares; ataxias e condições neurodegenerativas.
Avaliar por meio de testes genéticos específicos como os seus genes interferem na metabolização e na resposta aos medicamentos. Importante investigação para melhorar o tratamento utilizando uma dose ideal e com menor efeito colateral em doenças como ansiedade; depressão; distúrbios de atenção; dores crônicas, por exemplo.
Avaliação clínica para a investigação de possíveis origens genéticas de problemas de baixa estatura ou déficit de crescimento, perda auditiva ou visual ao nascimento, ou história na família de comprometimento da visão ou condições de pele ou questões imunológicas, com alterações laboratoriais e distúrbios sanguíneos, como ferritina elevada, cobre elevado, por exemplo.
Análise e interpretação de resultados alterados de exames genéticos como cariótipo; CGH-array; MLPA; painéis gênicos; Exoma; Genoma.
Avaliação clínica para a investigação de possíveis origens genéticas de problemas de baixa estatura ou déficit de crescimento, perda auditiva ou visual ao nascimento, ou história na família de comprometimento da visão ou condições de pele ou questões imunológicas, com alterações laboratoriais e distúrbios sanguíneos, como ferritina elevada, cobre elevado, por exemplo.
Avaliação de casais enfrentando problemas de fertilidade; abortos de repetição; relações consanguíneas e/ou histórico de doenças genéticas identificadas na família e alterações de ultrassonografia no pré-natal.
Minha abordagem detalhada e atenciosa redefine o diagnóstico que, há tempo você procura, com uma abordagem e cuidados personalizados.
CRM: 189.419 / RQE: 98787 – SP
A Dra. Fernanda é Médica, Geneticista, formada pela Unicamp, com Doutorado pelo Canadá e Mestrado em Aconselhamento Genético pela Unicamp.
Com vasta experiência na investigação de doenças/síndromes genéticas raras, autismo, planejamento familiar, infertilidade e predisposição de doenças hereditárias, como câncer e obesidade. A doutora já atuou na pesquisa contra o câncer e no desenvolvimento de planos de acompanhamento para pacientes de alto risco.
Seu compromisso com a pesquisa e inovação é evidenciado por seus prêmios e publicações em revistas científicas de renome e também é membro-associada da SBGM.
Detalhista por natureza, a Dra. Fernanda está sempre em busca de diagnósticos precisos para ajudar seus pacientes a compreender melhor sua saúde, visando a qualidade de vida, por meio da Genética Preventiva. Em constante aprendizado, ela se aperfeiçoa continuamente com protocolos personalizados, melhorando a escolha da dosagem e a resposta aos medicamentos (Farmacogenômica), e implementando medidas preventivas para a manutenção da saúde.
@drafernandayala
Detalhista por natureza, sempre em busca da precisão diagnóstica.
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Introdução: A obesidade, um problema de saúde pública global de proporções alarmantes, transcende os limites de uma simples questão estética.

Acredito que a genética tem o poder de: Promover a saúde e o bem-estar: Através de testes genéticos, podemos identificar
Entenda as complexidades por trás da hereditariedade do câncer e como isso pode impactar a sua saúde.
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