Sua genética revela riscos, orienta diagnósticos e transforma a forma como você cuida da sua saúde.
Identificação de predisposições hereditárias, investigação diagnóstica e acompanhamento médico especializado — para quem quer prevenir e para quem já busca respostas
Descubra
Algumas respostas sobre sua saúde já estão escritas no seu DNA
Planejamento Familiar
Planeje sua família com mais segurança. Avaliação genética para casais, gestação, fertilidade, perdas gestacionais recorrentes e prevenção de doenças hereditárias.
Predisposições Hereditárias
Investigação genética de condições hereditárias relacionadas ao câncer, doenças cardiovasculares, alterações neurológicas, doenças metabólicas, condições raras e outras síndromes familiares, auxiliando estratégias personalizadas de prevenção, rastreamento e acompanhamento médico.
Neurogenética
Diagnóstico para condições neurológicas hereditárias. Avaliação genética de autismo, deficiência intelectual, epilepsia, atraso do desenvolvimento, neuropatias e doenças neurodegenerativas.
Cardiogenética
Proteja sua saúde cardiovascular. Investigação genética de cardiomiopatias, arritmias, morte súbita familiar, hipercolesterolemia hereditária e doenças da aorta.
Doenças Raras
Investigação diagnóstica especializada. Avaliação clínica e genética para crianças e adultos com suspeita de condições genéticas raras e hereditárias.
Saúde e Bem-Estar
Prevenção baseada no seu perfil genético. Avaliação integrada de predisposições metabólicas, hormonais e sistêmicas para orientar estratégias personalizadas de prevenção e acompanhamento médico.
Exames Genéticos e Medicina de Precisão
Tecnologia genética aplicada à sua saúde. Exoma, painéis genéticos, farmacogenômica, testes de predisposição hereditária, testes reprodutivos e análises personalizadas.
Farmacogenômica baseada em Evidência Científica
Medicina de precisão aplicada ao seu tratamento. Análise genética que orienta a escolha e dosagem de medicamentos com base no seu perfil genético individual, contribuindo para tratamentos mais seguros e eficazes.
Sua jornada de prevenção e diagnóstico começa com uma consulta.
Você já se perguntou...
- Por que algumas pessoas desenvolvem doenças mesmo mantendo hábitos saudáveis?
- Existem riscos hereditários importantes na sua família?
- Existe na sua família um padrão de doenças que pode estar se repetindo?
- Sua genética pode indicar predisposição a doenças cardiovasculares, neurológicas ou oncológicas?
- O que você poderia fazer hoje — com base na sua genética — para proteger sua saúde nos próximos 10 ou 20 anos?
Conhecer seus riscos é o primeiro passo para prevenir.
O protocolo UniqueGen integra análise genética, histórico familiar e avaliação médica especializada para identificar predisposições hereditárias e construir estratégias personalizadas de prevenção, diagnóstico precoce e acompanhamento contínuo.
Decisões mais inteligentes sobre sua saúde começam com a informação certa.
Conheça a
Dra. Fernanda Ayala
CRM: 189.419 / RQE: 98787 – SP
Médica Geneticista, formada pela Unicamp, com Doutorado pelo Canadá e Mestrado em Aconselhamento Genético pela Unicamp.
Com ampla experiência na investigação de síndromes genéticas raras, autismo, planejamento familiar, infertilidade e predisposição hereditária a doenças como câncer e condições cardiovasculares. A doutora já atuou na pesquisa contra o câncer e no desenvolvimento de planos de acompanhamento para pacientes de alto risco.
Premiada e com publicações em revistas científicas de referência internacional, é membro-associada da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM)
Detalhista por natureza, busca diagnósticos precisos que ajudem seus pacientes a compreender seus riscos e tomar decisões informadas sobre sua saúde. Atualiza-se continuamente, incorporando avanços em farmacogenômica e genética preventiva aos seus protocolos de atendimento.
como funciona?
Seu resultado genético em 3 passos
Veja como transformamos sua genética em estratégias personalizadas de prevenção, diagnóstico e acompanhamento médico
Consulta e Planejamento
Realizamos uma avaliação médica detalhada, incluindo histórico pessoal e familiar, para definir os objetivos da investigação genética.
Coleta do Material Genético
A coleta é simples, rápida e indolor, realizada por meio de uma amostra de saliva ou swab bucal.
Análise e Plano Personalizado
Seus resultados são interpretados pela médica geneticista, que apresenta um plano individualizado para sua saúde, com orientações para prevenção, rastreamento e acompanhamento contínuo.
por que fazer agora
A maioria das doenças hereditárias só é identificada após o surgimento dos sintomas.
A medicina genética permite identificar predisposições e orientar estratégias preventivas antes que problemas importantes se manifestem.
Pesquisas publicadas
Ciência que se transforma em cuidado
A prática clínica da Dra. Fernanda Ayala é fundamentada em pesquisa e medicina baseada em evidências. Sua participação em estudos nacionais e internacionais contribui para o avanço do conhecimento em oncogenética, doenças raras, biomarcadores e medicina de precisão.
Biomarcadores e Câncer
GLUT1 and GLUT3 as Potential Prognostic Markers for Oral Squamous Cell Carcinoma Molecules • 2010
Saiba mais
Este estudo investigou a expressão dos biomarcadores GLUT1 e GLUT3 em pacientes com câncer oral, avaliando sua relação com a progressão da doença e o prognóstico clínico.
A pesquisa contribuiu para a compreensão de como alterações moleculares podem auxiliar na identificação de tumores com comportamento mais agressivo e apoiar estratégias futuras de diagnóstico e acompanhamento.
Instabilidade Genômica e Tumores de Ewing
Replication Timing Aberration of KIF14 and MDM4/PI3KC2β Alleles and Aneuploidy as Markers of Chromosomal Instability and Poor Treatment Response in Ewing Family Tumor Patients Cancers (Basel) • 2023
Saiba mais
O estudo avaliou alterações genéticas associadas à instabilidade cromossômica em tumores da família de Ewing, um grupo raro de tumores que acomete principalmente crianças e adultos jovens.
Os resultados demonstraram a associação entre determinadas alterações genômicas e a resposta ao tratamento, contribuindo para o desenvolvimento de abordagens mais precisas na estratificação de risco e acompanhamento dos pacientes.
Doenças Raras e Neurogenética
Microdeletion 1p32p31 Presenting with Moyamoya Disease and Incomplete Hippocampal Inversion Molecular Syndromology • 2024
Saiba mais
Este estudo descreveu uma rara alteração genética associada a manifestações neurológicas complexas, incluindo a doença de Moyamoya e alterações no desenvolvimento cerebral.
A pesquisa reforça a importância da investigação genética no esclarecimento diagnóstico de doenças raras, contribuindo para a identificação de condições pouco frequentes e para o acompanhamento adequado dos pacientes e suas famílias.
FAQ
Perguntas frequentes
Não. O teste identifica predisposições genéticas e fatores de risco, permitindo estratégias de prevenção e acompanhamento mais personalizadas.
A coleta é simples, rápida e indolor, feita por meio de uma amostra de saliva ou swab bucal, sem necessidade de exames invasivos.
Pessoas que desejam compreender melhor sua saúde, histórico familiar, riscos hereditários e tomar decisões mais personalizadas para prevenção e longevidade.
Não. Seu DNA permanece o mesmo. O que muda é a forma como essas informações podem ser interpretadas e aplicadas de acordo com sua fase de vida e objetivos de saúde.
Os resultados são avaliados em consulta com a médica geneticista, que explica as descobertas e desenvolve um plano individualizado de acompanhamento, prevenção e cuidados com a saúde.
Vamos começar?
Conheça o seu DNA, ele é seu guia
Agende sua consulta e dê o primeiro passo para conhecer seus riscos, prevenir doenças e cuidar da sua saúde com base na sua genética.
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(11) 99838-1979
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